intronbio 17154說明書

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我們的目標(biāo)是研發(fā)公司，通過開發(fā)各種先進(jìn)的生物藥物和分階段進(jìn)行臨床研究，提升公司對BIO新藥的價值。

intronbio 17154說明書

Patho Gene-spin™ DNA/RNA Extraction Kit

PERO基因自旋™dna/rna提取試劑盒

產(chǎn)品信息

描述

一種從病毒或細(xì)菌感染的各種致病樣本中輕松快速地提取DNA / RNA的產(chǎn)品，如血漿，血液，血清，無細(xì)胞體液，細(xì)胞和組織等。

• •使用低濃度的離液鹽和更好的裂解效率
• •更高的裂解效率，無需額外添加劑
• •從各種致病樣品中穩(wěn)定提取DNA / RNA
• •使用非酚法安全使用，無需EtOH沉淀
• •適用于樣本提取，如法醫(yī)學(xué)和疾病診斷等。

Patho Gene-spin™DNA / RNA提取試劑盒使用低濃度的離液鹽，與傳統(tǒng)的總RNA提取產(chǎn)品不同，具有更好的裂解效率。可以從病毒和細(xì)菌等各種病原體樣品中提取總DNA / RNA，甚至可以提供抗凝血漿/血液，血清，無細(xì)胞體液和致病細(xì)胞/組織等。并且很容易誘導(dǎo)溶解而不需要任何添加劑如巰基乙醇。此外，通過使用硅膠膜技術(shù)應(yīng)用的色譜柱，DNA / RNA提取更快，更有效。Patho Gene-spin™試劑盒分離的DNA / RNA可用于臨床診斷感染病毒和細(xì)菌引起的疾病的人和動物。

應(yīng)用

• 01病原體檢測
• 02PCR或RT-PCR
• 03定量PCR（qPCR，qRT-PCR）
• 04cDNA同義詞
• 05傳染病研究等

套件內(nèi)容

裂解緩沖液由高濃度的離液鹽組成。小心處理它。
2.洗滌緩沖液B作為濃縮物提供。使用前根據(jù)瓶子標(biāo)簽加入40毫升乙醇（96~100％）。

技術(shù)數(shù)據(jù)

從各種致病樣品中提取后的擴(kuò)增實(shí)例

在稀釋1/10的各種致病樣品后，用Patho Gene-spin TM DNA / RNA提取試劑盒提取總DNA / RNA。使用Maxime TM PCR PreMix試劑盒（i-StarTaq）或Maxime TM RT-PCR PreMix試劑盒檢查靈敏度活性和擴(kuò)增速率。

觀察各種PCR / RT-PCR條件下的擴(kuò)增效率

使用Patho Gene-spin TM DNA / RNA提取試劑盒和競爭對手的DNA / RNA提取產(chǎn)物從致病樣品中提取總RNA。用提取的樣品進(jìn)行PCR / RT-PCR擴(kuò)增顯示Patho Gene-spin TM DNA / RNA提取試劑盒適合于穩(wěn)定擴(kuò)增。

故障排除指南

從正常血清樣品中提取核酸的產(chǎn)量是多少？

A根據(jù)一些文獻(xiàn)報道，在來自健康個體的血清或血漿樣品中存在500至1000的基因組衍生物質(zhì)。在血漿中自由循環(huán)DNA的情況下，已知其呈現(xiàn)1-100ng / ml的水平。這是一個相當(dāng)大的范圍，因此推斷平均產(chǎn)量實(shí)際上是不可能或微不足道的。

問：是否有可能從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中提取病毒核酸？

阿是的，它可以用來提取從細(xì)胞培養(yǎng)物上清液的病毒核酸在以下本產(chǎn)品的協(xié)議的情況下。

問：我想知道少量DNA或RNA的產(chǎn)量。除了使用A260吸光度外還有其他方法嗎？

一個Patho Gene-spin™DNA / RNA提取試劑盒提取樣品中存在的全部核酸。這意味著該產(chǎn)品不僅提取樣品中病原體的核酸，還提取來自宿主的核酸。因此，像A260一樣測量吸光度不是優(yōu)選的方法。另外，在少量核酸小于10ng /μl的情況下，誤差范圍很大，因此相信測量值有些不準(zhǔn)確。在這種情況下，優(yōu)選進(jìn)行實(shí)時PCR或?qū)崟rRT-PCR或定量與核酸結(jié)合的熒光染料。當(dāng)然，由于病原體的檢測屬于量化前的定性研究，因此更重要的是進(jìn)行樣品的新鮮儲存，快速提取和隨后的分析，

Q非特異性條帶似乎隨著提取的靈敏度而增加。有沒有辦法改善它？

甲不同于血清和血漿樣品，全血，血沉棕黃層和組織乳劑含有大量的細(xì)胞。Patho Gene-spin™DNA / RNA提取試劑盒通過有效溶解樣品，大限度地提高了核酸提取的效率。結(jié)果，總產(chǎn)量得到改善。在具有高細(xì)胞含量的樣品的情況下，源自宿主的核酸的量也很大。因此，如果在PCR分析期間觀察到非特異性擴(kuò)增時模板使用量降至1/10水平，則可以獲得清晰的擴(kuò)增結(jié)果。

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