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    affinitybiologicals FIX-AG說明書

    更新時間:2019-07-02      點擊次數:6003

    Affinity Biologicals,Inc。是血栓形成和止血研究和診斷中使用的產品的主要制造商。我們的產品包括廣泛的抗體,結合物,用于人和動物分析物免疫分析的抗體對,VisuLize完整ELISA試劑盒系列,以及包括VisuDep免疫缺??陷因子缺陷等離子體在內的全系列人血漿產品,VisuCal Calibrator Plasma和VisuCon控制等離子體。服務包括蛋白質純化,抗體生產,化驗開發,定制生產,包括定制凍干和能力驗證材料。

     

    affinitybiologicals FIX-AG說明書

    Factor IX ELISA Kit

    FIX-AG – Complete Factor IX Antigen ELISA Kit – 1 plate/kit

    FIX-AG - 完整因子IX抗原ELISA試劑盒 - 1個板/套件

    類別:抗體,因子IX抗原ELISA試劑盒,ELISA試劑盒,Factor IX產品,Factor IX抗體

    FIX-AG-RUO Factor IX Antigen Kit

    因子IX ELISA試劑盒

    VisuLize FIX抗原試劑盒旨在定量測量人血漿和因子濃縮物中的因子IX(F9)抗原。因子IX(F9)的生物學重要性在血友病B(圣誕病)中得到證實,血友病B是由因子IX中的定量(低活性和低抗原)或定性(低活性和正常抗原)缺陷引起的X連鎖先天性出血性疾病。功能。因子IX(F9)的先天性缺乏可分為嚴重(1%因子IX活性),中度(1至5%因子IX活性)或輕度(5至40%因子IX活性)。因子IX缺乏的實驗室診斷通常涉及促凝血劑水平的定量測定,即因子IX的功能活性。

    該產品 經FDA,加拿大衛生部和CE標記體外診斷使用。可在美國,加拿大和部分歐洲國家/地區銷售。

    產品代碼: FIX-AG

    特征:

    • 用于測量FIX抗原的快速夾心ELISA(FIX:Ag)
    • 總孵化時間70分鐘!
    • FIX:Ag報告為單位/ ml,可追溯至WHO標準的FIX活動
    • 檢測限為0.005 IU / ml FIX:Ag(0.5%)
    • 包括正常和低控制

    應用:

    • 血漿和治療濃縮物中FIX的定量
    • 血友病B的診斷和表征
    • 血友病B的載體檢測
    • 血栓形成篩查

    參考文獻: 1。White GC,Roendaal,F。Aledort LM,Lusher JM,Rothschild C,Ingersley J.血友病定義,血栓學會科學和標準化委員會因子VIII和因子IX科學小組委員會的建議和止血,血栓形成和止血,2001年,85,p。560。

     

    因子IX(FIX)的描述

    因子IX(FIX,Christmas Factor)是肝臟中產生的維生素K依賴性糖蛋白。血漿中FIX的血漿濃度通常約為5μg/ ml(87nM)。FIX的生物學重要性在B型血友病(圣誕病)中得到證實,這是一種X連鎖的先天性出血性疾病,由FIX功能中的定量(低活性和低抗原)或定性(低活性,正常抗原)缺陷引起。

    在其酶原形式或酶原形式中,FIX是55,000道爾頓的單鏈分子。它含有兩個EGF樣結構域和一個含有12個γ-羧基 - 谷氨酸(Gla)殘基的氨基末端結構域。這些Gla殘基允許FIX結合二價金屬離子并參與鈣依賴性結合相互作用。F.IX的活化通過活化因子XI(FXIa)和/或VIIa /組織因子/磷脂復合物和殘基Arg146-Ala147之間和Arg180-Val181之間的活化因子X的鈣存在下的有限蛋白水解而發生。在任一種情況下,末端活化產物是FIXaβ,一種由重鏈(28,000道爾頓),輕鏈(18,000道爾頓)和11,000道爾頓的活化肽產物組成的雙鏈酶。FIX也可以通過凝血酶和彈性蛋白酶裂解成無活性產物。

    抗凝血酶抑制血漿中FIXaβ的活性,并且在宜濃度的肝素1-3存在下,這種抑制加速1000倍。

    參考和評論

    1. Lawson,JH,Mann KG; 人類外源性凝血途徑對人類F.IX的協同激活; JBC 266 pp11317-11327,10991。
    2. 恩菲爾德DL,湯普森AR; 絲氨酸蛋白酶對因子IX的切割和活化; Blood 64,pp 821-831,1984。
    3. Limentani SA,Furie BC,Furie B,Hemostasis and Thrombosis,3rd Edition,eds。RW Colman,J Hirsh,VJ Marder和EW Salzman,pp.94-108,JB Lippincott Co.,Philadelphia PA,USA,1994。

     

     

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