IPA確認發現了針對SARS-CoV-2的完*有效的中和抗體

IPA宣布發現來自人類和駱駝（VHH）的功能抗體，這些抗體已使用IPA噬菌體展示技術鑒定。

維多利亞，2020年6月29 日 --IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD。（“公司”或“ IPA”）（TSX VENTURE：IPA）（OTCQB：IPATF）（FSE：TQB2），是提供方位服務的治療性抗體發現和開發的經驗豐富的，今天宣布了對眾多潛在候選抗體的鑒定具有強效的體外中和活性，可用于進一步測試，并可能包含在公司的PolyTopeTM mAb療法中，以對抗COVID19大流行。

2020 年3月12 日，ImmunoPrecise宣布了目前正在開展的一些臨床前計劃，以協助抗擊SARS-CoV-2。今天的公告更新了該公司在開發PolyTope™mAb療法方面的進展，該療法旨在治療重癥患者，并保護高危人群，例如暴露于病毒，一線工人，老年人和免疫功能低下的人群。

ImmunoPrecise部署了幾個專有的發現平臺，這些平臺利用了人類，美洲駝，兔和Ligand Pharmaceutical（NASDAQ：LGND）的OmniAb®基因工程大鼠產生人類抗體的免疫系統。今天宣布的中和抗體是從人類和美洲駝戰役中分析的前300種抗體進行功能篩選的結果。該公司表示，對兔子和OmniAb大鼠運動中剩余的1300種先導抗體的功能分析是獨立進行的，他們預計不久的將來會從這些其他程序中發布初步的功能數據篩選。

IPA執行官兼總裁Jennifer Bath博士說：“在我們的初步研究中，這個關鍵時刻到達了許多*的功能性治療候選藥物，這表明IPA的抗COVID19計劃具有廣泛的科學范圍。” “針對COVID19的有效雞尾酒療法，針對該病毒的多個表位，可以證明以有效和持久的方式對抗這種流行病至關重要。”

該公司的科學方法已導致了多種候選先導抗體，并且迄今為止，已經產生了針對多種表位的許多強力中和抗體，支持了該公司的目標，即使在SARS-CoV-2繼續發展的情況下，也能保持療效。 。為了進一步支持公司*的科學方法，IPA正在準備測試這些先導抗體是否針對其他有文件證明的病毒突變株。

公司預計臨床前研究將于2020年夏季開始。

ImmunoPrecise執行官Jennifer Bath博士已審查并批準了此新聞稿的科學披露。

在臨床試驗中對人類使用治療藥物需要獲得政府監管機構的批準，例如，公司未明示或暗示聲稱其產品具有消除，治愈或含有COVID19（或SARS-CoV）的能力-2）。

關于ImmunoPrecise抗體有限公司

ImmunoPrecise是一家提供方位服務的治療性抗體發現合同研究組織，為制藥客戶在較短的時間內為其提供與物種無關的，多格式，特征化和工程化的人類單克隆抗體

前瞻性信息

本新聞稿包含的聲明在一定程度上不是對歷史事實的敘述，可能構成適用的加拿大證券法所定義的“前瞻性聲明”。公司使用諸如“可能”，“將要”，“可能”，“將要”，“可能”，“期望”，“相信”，“打算”等詞語來表述前瞻性陳述。任何此類前瞻性陳述均基于ImmunoPrecise的經驗和對歷史趨勢，當前狀況和預期未來發展的理解，并基于這些假設和分析。但是，實際結果和發展是否符合ImmunoPrecise的期望和預測會受到許多風險，假設和不確定性的影響。許多因素可能導致ImmunoPrecise的實際結果與本新聞稿中包含的前瞻性陳述所表達或暗示的結果有實質性差異。這些因素包括，除其他因素外，ImmunoPrecise可能無法成功開發用于預防，治療或診斷SARS-CoV-2的任何疫苗，療法或診斷試劑盒，IPA的實際收入和收益低于因COVID19大流行而產生的預期潛在負面影響，例如監管審查延遲，制造和臨床試驗，供應鏈中斷和經濟中斷，以及ImmunoPrecise年度管理討論和分析中描述的那些風險和不確定性。截至2020年1月31日的上一季度，此處包含的“前瞻性陳述”僅是截至本新聞發布之日為止，除非適用法律要求，否則ImmunoPrecise不承擔由于新信息，未來事件或其他原因而公開更新或修改此類信息的義務。除此以外。

源自u-proteinexpress