Inactivir®病毒滅活緩沖液選擇指南

Inactivir®病毒滅活緩沖液選擇指南

已開發(fā)出Inactivir®系列病毒滅活緩沖液，用于樣品管中，以滅活患者或其他潛在致病性樣品中存在的病毒病原體。

使用Inactivir®對樣本采集中的病毒病原體進(jìn)行滅活，將有助于風(fēng)險評估，從而降低對2+/3類潛在致病性樣本處理的要求，提高工人的安全性以及檢測的速度和方便性。
一系列Inactivir®緩沖區(qū)已針對特定用例進(jìn)行了優(yōu)化。本指南將有助于為您的用例選擇最合適的緩沖區(qū)。

核心滅活緩沖區(qū)
Inactivir®PLUS是一種基于胍的緩沖液，由符合REACH標(biāo)準(zhǔn)的洗滌劑增強。這是基于已發(fā)表的證明SARS nCoV-19、埃博拉、甲型和乙型流感、RSV和其他多種病毒*失活的研究。英國政府已批準(zhǔn)在猴痘診斷試驗中使用添加有洗滌劑的胍基緩沖液進(jìn)行病毒滅活該緩沖液符合REACH標(biāo)準(zhǔn)，具有用于穩(wěn)定樣本中RNA的改進(jìn)緩沖系統(tǒng)。

Inactivir®SD LITE是一種非胍緩沖液，基于幾十年來人類產(chǎn)品生產(chǎn)中使用的既定滅活原則，沒有證據(jù)表明病毒在整個時間范圍內(nèi)通過這些產(chǎn)品傳播。具體測試表明，包括SARS nCov-19在內(nèi)的一系列病毒都已失活。該緩沖區(qū)設(shè)計用于護(hù)理點（POC）或近POC測試，具有可能干擾下游測試的最小附加組件。它不能穩(wěn)定樣本中的RNA，適合立即測試使用。

Inactivir®SD COMPLETE具有相同的非胍失活系統(tǒng)，但還包含使核苷酸降解酶（包括RNase）失活的緩沖成分。因此，它可以穩(wěn)定樣品，以便在遠(yuǎn)離采樣現(xiàn)場的地方進(jìn)行遠(yuǎn)程測試。

Inactivir®SDI包括一個額外的chaotrope以及非胍滅活系統(tǒng)。這為樣品提供了的穩(wěn)定性，并允許樣品直接用于硅基凈化系統(tǒng)。

含有潮托品的Inactivir®緩沖液將使核酸酶變性并穩(wěn)定樣品，直到提取（++以穩(wěn)定）。VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE包含專有的穩(wěn)定緩沖液，可防止核酸酶降解，但不會*變性核酸酶（++用于穩(wěn)定）。

VIB-003 Inactivir®SD LITE不含任何穩(wěn)定劑（-用于穩(wěn)定）。

所有緩沖液都具有黏液溶解性，當(dāng)樣品與緩沖液的比例達(dá)到1:3時，唾液和痰樣品的粘度會迅速降低。VIB-002 Inactivir®PLUS和VIB-005 Inactivir®SDI允許將樣品直接添加到硅基核酸純化中。這些已經(jīng)通過基于柱和磁珠的方法進(jìn)行了驗證。

這意味著純化中使用的樣品量可以加倍，因為在處理的第一步中不需要添加結(jié)合緩沖液。這將提高靈敏度，使樣品的純化量增加一倍。

VIB-003 Inactivir®SD LITE和VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE可用于某些“直接PCR"分析。測試表明，SARS nCoV-19與標(biāo)準(zhǔn)RT-QPCR反應(yīng)具有兼容性每20 ul反應(yīng)添加2.5 ul與一些制造商主混合物。使用已發(fā)布的NEB引物和mastermix，這兩種方法也已被驗證為直接對LAMP測試方法。

專業(yè)應(yīng)用程序停用緩沖區(qū)

Inactivir®緩沖液已針對唾液中的特定應(yīng)用和“直接到"燈測試進(jìn)行了進(jìn)一步優(yōu)化。這些混合物基于與核心緩沖液相同的病毒滅活系統(tǒng)，但通過改變緩沖液、添加劑和濃度來更好地適應(yīng)特定應(yīng)用。

VIB-007 Inactivir®SDT和VIB-008 Inactivir®SDT COMPLETE分別相當(dāng)于VIB-003 Inactivir®SD LITE和VIB-004 Inactivir®SD COMPLETE，但具有針對比色“直接到燈"分析系統(tǒng)優(yōu)化的緩沖系統(tǒng)。

VIB-009 Inactivir®SD唾液、VIB-010 Inactivir®SD唾液2X和VIB-011 Inactivir®SD唾液3X都是滅活緩沖液，具有用于唾液樣本的增強粘液溶解系統(tǒng)。為了優(yōu)化樣本采集，3種緩沖液設(shè)計為在不同的緩沖液與樣本比率下工作，從VIB-009 Inactivir®SD唾液的3:1緩沖液與樣本比率，到VIB-010 Inactivir®SD唾液2X的1:1比率，再到VIB-011 Inactivir®SD唾液3X的1:2比率。