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    淋巴細(xì)胞分離液

    更新時(shí)間:2012-01-14      點(diǎn)擊次數(shù):6611

    淋巴細(xì)胞分離液

    產(chǎn)品編號(hào) 包裝 價(jià)格
    130010-L 60ml 86.00
    130010-L1 120ml 125.00
    130010-L2 200ml 190.00
    產(chǎn)品簡(jiǎn)介  
        淋巴細(xì)胞分離液是一種根據(jù)細(xì)胞密度差異,借助離心產(chǎn)生的重力加速度,進(jìn)行細(xì)胞的分離純化的常用試劑。從外周血、骨髓、外周淋巴器官或各種組織分離出來(lái)的細(xì)胞是多種細(xì)胞的混合物,如要研究某種特定細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能或表面標(biāo)志等特征,首先要分離純化細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞的大小、密度、表面荷電、吸附能力或表面抗原的差異可實(shí)現(xiàn)對(duì)目的細(xì)胞的分離、純化,常用的細(xì)胞分離與純化方法有密度梯度沉降法、細(xì)胞電泳、貼附、親和層析、花環(huán)形成、補(bǔ)體介導(dǎo)殺傷溶解以及流式細(xì)胞儀(FCM)和免疫磁珠分選等。密度梯度沉降法是根據(jù)細(xì)胞密度差異,借助細(xì)胞分離液和離心,進(jìn)行細(xì)胞分離純化的常用方法之一。細(xì)胞分離液則是一類(lèi)能產(chǎn)生一定程度的密度梯度,高密度時(shí)粘度不高,濃度不同時(shí)滲透壓變化不大,經(jīng)洗滌去除后能用于體外培養(yǎng),而對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性。zui常用的細(xì)胞分離液有Ficoll和Percoll。Ficoll是蔗糖的多聚體,呈中性,吸水性強(qiáng),平均分子量為400,000,當(dāng)密度為1.2g/ml仍未超出正常生理性滲透壓,也不穿過(guò)生物膜。紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大,離心后沉于管底;淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的比重小于或等于分層液比重,離心后漂浮于分層液的液面上,也可有少部分細(xì)胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的細(xì)胞,就可從外周血中分離到單個(gè)核細(xì)胞。  
        賽馳生物生產(chǎn)的淋巴細(xì)胞分離液(Lymphocytes Separation Medium)以Ficoll和泛影酸鈉為主原材料,配制成密度為1.077的,無(wú)菌溶液。該產(chǎn)品適用于人淋巴細(xì)胞和大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的分離純化,能除去紅細(xì)胞和死細(xì)胞碎片。
    包裝清單  
        2-8℃避光保存。
    使用說(shuō)明

        1.在離心管中加入適量。
      2.取抗凝血(無(wú)溶血)與等量Hank’s液或平衡鹽溶液充分混勻,用滴管沿管壁緩慢疊加于分層液面上,注意保持兩液面界面清晰,水平離心2000rpm×20分鐘。
      3.離心后,管內(nèi)液體分為三層,上層為血漿和Hank’s液,下層主要為紅細(xì)胞和粒細(xì)胞。中層為,在中上層液面處有一白色云霧層狹窄帶,即為富含淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)及血小板。
        4.吸去zui上層的血漿,收集血漿層和交界面的單個(gè)核細(xì)胞,盡量全部吸出PBMC,移入一新的離心管中;
        5.加入Hanks’液或無(wú)血清培養(yǎng)液,混勻后離心200×g 10分鐘,棄去上清液(低速離心有利于去除細(xì)胞懸液中留存的血小板)。
        6.再用同樣洗滌液洗滌細(xì)胞2次,每次離心500×g 10分鐘,以洗去殘留的。再用細(xì)胞培養(yǎng)液將細(xì)胞調(diào)配成適當(dāng)濃度。通常,每毫升外周血可得1~2×106PBMC

    產(chǎn)品編號(hào)
    130010-L
    130010-L1
    130010-L2
    60ml
    120ml
    200ml
    說(shuō)明書(shū)
    1 份
    保存條件
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