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    AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質合成動態,開啟精準研究新時代

    更新時間:2025-04-15      點擊次數:1408

    AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質合成動態,開啟精準研究新時代 AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質合成動態,開啟精準研究新時代

    產品名稱: AHARIBO PROTEIN System 360 (12 rxns)

    品牌: immaginabiotech

    規格:12 rxns

    適用物種:真核細胞系

    起始量:10萬細胞

    介紹:用于快速分離和分析新合成蛋白質。通過AHARIBO Protein 360技術,您可在活躍的翻譯過程中使用疊氮高丙氨酸(AHA)標記新生蛋白質,并利用磁珠進行分離。隨后,只需將樣本寄送至我方實驗室,我們將通過液相色譜-質譜聯用(LC-MS)技術進行鑒定。數周內,您將收到一份綜合報告,其中包含樣本中檢測到的所有新合成蛋白質的詳細信息。


    操作流程:

    AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質合成動態,開啟精準研究新時代


    1、樣本制備

    無甲硫氨酸培養基培養 -> AHA標記 -> 細胞裂解。

    2、蛋白質下拉實驗

    磁珠孵育 ->磁珠洗滌。

    3、肽段定量與鑒定

    磁珠酶解 ->LC-MS->數據分析。


    概念驗證研究

    AHARIBO蛋白360成功分離AHA標記肽段

    AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質合成動態,開啟精準研究新時代

    AHA標記K562細胞(AHA+)與未標記細胞(AHA-)的下拉效率對比

    在LC-MS生成的譜圖中,AHA+樣本顯示出顯著的信號富集,證實AHARIBO介導的下拉技術對AHA標記肽段具有高度特異性。



    案例研究:

    Torin 2治療應用

    AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質合成動態,開啟精準研究新時代

    Torin 2作為mTOR通路抑制劑,通過阻斷mTOR激酶活性調控蛋白質合成。本研究采用AHARIBO蛋白技術檢測Torin 2誘導的翻譯抑制效應:將K562細胞分為實驗組(AHA孵育期間添加100 nM Torin 2處理1小時)與對照組(僅AHA孵育),經肽段下拉技術富集AHA標記的新合成肽段后,通過LC-MS進行定量蛋白質組學分析。


    應用方向

    1.蛋白質合成機制研究

    動態追蹤疾病模型(如癌癥、神經退行性疾?。┲行律鞍椎臅r空表達特征。

    驗證mRNA翻譯效率差異,解析非編碼RNA對蛋白質合成的調控作用。

    2.藥物靶點發現與驗證

    篩選小分子化合物對特定通路蛋白合成的抑制/激活效應(如抗癌藥物對癌基因產物合成的阻斷)。

    監測抗體藥物誘導的B細胞受體(BCR)信號通路相關蛋白的快速合成。

    3.翻譯后修飾(PTM)分析

    結合磷酸化蛋白質組學,研究激酶活性與新生蛋白磷酸化的協同調控。

    探索新生蛋白的糖基化修飾模式對免疫原性的影響(如疫苗研發)。

    4.病毒學與感染機制

    定量宿主細胞在病毒感染后的抗病毒蛋白(如干擾素誘導蛋白)合成動力學。

    鑒定病毒劫持宿主翻譯機器的關鍵宿主因子(如新冠病毒的ORF1ab蛋白相互作用網絡)。

    5.合成生物學與蛋白質工程

    優化人工合成基因的翻譯效率,篩選高表達工程蛋白的宿主細胞系。

    研究稀有密碼子對新生蛋白折疊速率的影響(如熒光蛋白變體的快速篩選)。


    注意事項

    1.實驗安全規范

    試劑盒含同位素標記成分(如L-賴氨酸-13C?1?N?),需嚴格遵守放射性/穩定性同位素操作規程,避免交叉污染。

    實驗區域應配備通風櫥及專用耗材,廢棄物需按生物危害品處理。

    2.樣本適用性限制

    僅支持真核細胞系(如HEK293、Jurkat等),不適用于原代細胞、組織樣本或微生物(除非提前驗證)。

    細胞活性需>80%,避免使用凍存或凋亡細胞,以免影響標記效率。

    3.操作關鍵控制點

    嚴格遵循代謝標記時間窗口(通常為4-6小時),過長可能導致代謝平衡破壞。

    磁珠純化步驟需充分震蕩混勻,避免因結合效率不足導致假陰性結果。

    4.數據分析前提條件

    需提供細胞培養基成分說明(如是否含血清),避免外源性肽段干擾。

    建議同步設置陰性對照(未標記細胞)和陽性對照(已知高表達蛋白),提升數據可信度。

    5.法規與兼容性

    數據僅限科研用途,若涉及臨床樣本需另行倫理審批。

    兼容主流質譜儀(如Thermo Orbitrap、AB Sciex TripleTOF),但需提前確認儀器參數適配性。


    常見問題

    Q1:系統是否適用于原代細胞或臨床樣本?

    A:當前版本主要針對永生化真核細胞系(如HEK293、HeLa)優化。若需擴展至原代細胞或組織樣本,需提前聯系技術團隊評估可行性。

    Q2:LC-MS分析是否需要額外付費?

    A:12次反應套餐已包含基礎LC-MS服務(含數據報告)。如需高分辨率質譜(如Orbitrap)或深度覆蓋分析,可升級套餐(報價詳詢銷售)。

    Q3:如何保證實驗數據的準確性?

    A:系統內置三重質控:

    同位素標記效率驗證(CV<5%);

    陽性對照肽段(如β-actin)內參校正;

    數據庫匹配率閾值設定(≥95%置信度)。

    Q4:是否支持多組學聯合分析?

    A:可與轉錄組、磷酸化蛋白質組數據整合,提供定制化多組學分析報告(需額外付費)。



    注:該說明僅供參考,最終請immaginabiotech品牌說明書為準。


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